10 wrzeÅ›nia 2014 r. Komisja Europejska przyjęła dokument „RozporzÄ…dzenie Parlamentu Europejskiego i Rady dotyczÄ…ce wytwarzania, wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej oraz uchylajÄ…cy dyrektywÄ™ Rady 90/167/EWG” COM (2014) 556 majÄ…cy na celu ujednolicenie przepisów w zakresie pasz leczniczych podaje MRiRW.

W projekcie ww. wniosku uaktualniono dotychczasowe przepisy dotyczÄ…ce paszy leczniczej poprzez uchylenie dyrektywy 90/167/EWG okreÅ›lajÄ…cej warunki, na jakich można produkować, wprowadzać na rynek i stosować paszÄ™ leczniczÄ… w UE. Dyrektywa ta weszÅ‚a w życie przed utworzeniem rynku wewnÄ™trznego, a jej treść nigdy nie byÅ‚a w znacznym stopniu zmieniana. Celem przeglÄ…du przepisów dotyczÄ…cych paszy leczniczej jest zharmonizowanie – z zachowaniem wysokiego poziomu bezpieczeÅ„stwa – procedur wytwarzania, wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej i produktów poÅ›rednich w UE oraz odzwierciedlenie postÄ™pu technicznego w tej dziedzinie.

Przedmiotowy wniosek obejmuje swoim zakresem wytwarzanie, wprowadzanie na rynek i stosowanie paszy leczniczej u zwierzÄ…t domowych oraz u zwierzÄ…t wykorzystywanych do produkcji żywnoÅ›ci w UE. W dokumencie okreÅ›lone zostaÅ‚y zasady dotyczÄ…ce wytwarzania, skÅ‚adu, wprowadzania na rynek i stosowania paszy leczniczej. Zastosowanie majÄ… ogólne wymogi dotyczÄ…ce produkcji okreÅ›lone w rozporzÄ…dzeniu (WE) nr 183/2005. Ponadto paszÄ™ leczniczÄ… można wytwarzać jedynie z weterynaryjnych produktów leczniczych dopuszczonych na podstawie przepisów dotyczÄ…cych weterynaryjnych produktów leczniczych. W rozporzÄ…dzeniu okreÅ›lono również zasady zatwierdzania podmiotów dziaÅ‚ajÄ…cych nas rynku pasz oraz przepisy, zgodnie z którymi mogÄ… wytwarzać paszÄ™ leczniczÄ…, wymogi sÅ‚użące zapobieganiu zanieczyszczeniu krzyżowemu, etykietowania.